基因银屑病，也叫遗传性银屑病，是一种较为罕见的银屑病类型，它是由一些遗传基因突变导致的。与其他类型的银屑病不同，基因银屑病的发病率相对较低，仅占银屑病人群中的约2%至3%。但它的症状和疾病影响可能更加严重。

1. 基因银屑病的症状有哪些？

基因银屑病的症状与普通银屑病差不多，但发病年龄更早，症状更加严重。主要表现为皮肤出现红斑、糠疹、鳞屑等症状，特别是手掌和脚底处容易出现肥厚鳞屑。同时伴随有明显的瘙痒和疼痛感。面部、四肢和躯干上都可能出现症状，病情难以控制。此外，基因型银屑病患者还容易合并关节炎等症状。

2. 基因银屑病的遗传方式是什么？

基因银屑病的遗传方式多为常染色体显性遗传，当患有该病的一方进行了生育，他们所生育的后代即使将染色体中缺陷的基因只拥有其中的一个，就很有可能会患上这种疾病。这种疾病也可能突变出现。

3. 基因银屑病的治疗应该采取哪些措施？

治疗基因银屑病需要采取多种措施，包括局部外用药物、口服药物、光照照射等多种方式。对于基因银屑病的治疗，有可能需要使用强效的药物如甲氧苄啶、塔克罗利木等来进行治疗。在治疗过程中应注意避免刺激性的化学品和物理因素，否则将可能加重病情。此外，在日常生活中保持均衡的饮食和健康的生活方式也有助于改善症状。

4. 可以通郑州市银屑病研究所指出，过基因检测预测基因银屑病吗？

确实有办法可以通过基因检测来预测是否患有基因型银屑病，这种检测被称为基因突变检测。基因检测抽取一定量的血液，通过分析体内DNA序列，检测出缺陷的基因以及所出现的变异等情况。但是具体来说，是否需要进行基因检测需要结合个人的实际情况作出综合判断。

总而言之，对于患有遗传型银屑病的患者，在日常生活中需要注意调整自己的生活方式，积极寻求适合自己病情的治疗方案，同时，尽可能地减少病情将伤害到身体其他器官和部位的风险。同样，对于准备要孩子的夫妻，如果存在家族遗传病史，建议在生育前去医院进行基因突变检测，以获得更为科学的生殖建议。